01/09/2020
Nouvelles GFME-IBTA 08/2020

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Les dernières nouvelles GFME-IBTA d'Août 2020


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Nouvelles d'IBTA d'Août 2020

IBTA e-News

Principales nouvelles

Alors que les cas de COVID-19 augmentent à nouveau dans certaines régions du monde, la page d'information internationale sur le COVID-19 de l'IBTA sert la communauté des tumeurs cérébrales

À ce jour, plus de 25 millions de cas de COVID-19 ont été confirmés dans le monde et plus de 800 000 décès. Alors que cette tendance se poursuit à la hausse dans le monde, l'IBTA s'est engagée à aider à tenir la communauté internationale des tumeurs cérébrales informée grâce à notre page d'information sur le COVID-19. Il propose des conseils spécifiques à chaque pays pour presque tous les 111 pays où l'IBTA a des relations actives et dans lesquels les destinataires de ses e-News mensuelles et des  tumeurs cérébrales magazine en direct. Les liens Web sont regroupés en différentes catégories: (1) liens en vedette, (2) liens mondiaux, (3) liens vers des informations fournies par des associations caritatives de patients atteints de tumeurs cérébrales et de soignants et à but non lucratif, (4) liens vers des informations issues de la neuro-oncologie sociétés, (5) accès gratuit aux revues aux informations sur le COVID-19, (6) informations provenant d'organisations paneuropéennes, (7) diverses, (8) informations sur Covid-19 et le cancer, (9) industrie pharmaceutique, et (10) informations pour chaque pays. Vous pouvez accéder à la page d'informations sur l'IBTA COVID-19 mise à jour en permanence  ici . Si vous connaissez une ressource internationale importante ne figurant pas sur cette page, veuillez nous contacter à  kathy@theibta.org .


Publication de la Société indienne de neuro-oncologie - Traitement des tumeurs cérébrales pendant une pandémie

La Société indienne de neuro-oncologie (ISNO) a publié un  énoncé de position sur les conseils de traitement en neuro-oncologie pendant les pandémies , qui donne des recommandations pour la gestion des patients atteints de tumeurs cérébrales pendant la pandémie COVID-19.


La Charte des droits des patients atteints de tumeurs cérébrales
Plus de 80 patients et les organisations professionnelles du monde entier ont maintenant approuvé  La  Charte des droits des patients avec une tumeur du cerveau un document destiné à aider à amorcer un changement positif dans la prise en charge des personnes atteintes de tumeurs du cerveau et du système nerveux central. La  charte  fournit un cadre pour la réduction des inégalités de soins et la réalisation des objectifs politiques visant à améliorer les systèmes de santé et les communications. Il peut également être utilisé par des patients individuels pour soutenir des aspects particuliers de leurs soins. En fin de compte, l'objectif de  la Charte des droits des patients atteints de tumeurs cérébrales est d'assurer la meilleure santé et la meilleure qualité de vie possible pour les adultes, les enfants et les adolescents vivant avec des tumeurs cérébrales en encourageant et en soutenant les normes, politiques et pratiques de qualité et en éliminant les disparités d'un pays à l'autre. La  Charte  énonce les droits auxquels tous les patients atteints de tumeurs cérébrales et les soignants devraient avoir droit, peu importe où ils vivent dans le monde. La  charte  et la trousse à outils de la charte qui l'accompagne  sont disponibles gratuitement et téléchargeable à partir du site Web de l'IBTA  ici .Actuellement, la  Charte est en cours de traduction en polonais, grec, chinois, français et portugais. Les directives de la charte pour les traducteurs  sont disponibles  ici . Pour plus d'informations sur les traductions de la  Charte , veuillez contacter  kathy@theibta.org . 

Actualités des traitements

La survie globale pour les métastases cérébrales du mélanome s'est améliorée conformément aux progrès du traitement entre 2007 et 2016, selon une étude

Les progrès de la radiothérapie et des traitements médicamenteux ont conduit à des améliorations réelles de la survie des patients atteints de métastases cérébrales qui se sont propagées à partir d'un cancer de la peau mélanome, selon une étude publiée dans JAMA Network Open . L'étude a examiné les résultats de 1096 patients atteints de métastases cérébrales de mélanome en Ontario, au Canada, qui ont été traités entre 2007 et 2016. Au cours de la période de 2013 à 2016, la survie à deux ans des patients atteints de métastases cérébrales de mélanome était de 13,8%, contre 6,4 % pour les patients traités de 2007 à 2009. En savoir plus .


L'analyse des données des patients atteints de méningiome révèle des facteurs de risque de réadmission après une chirurgie, selon une étude

L'analyse des données sur les patients atteints de méningiome provenant de la base de données des réadmissions (NRD) basée aux États-Unis a révélé des facteurs de risque de réadmission après une chirurgie du méningiome. Bien que la chirurgie du méningiome soit souvent curative, les résultats présentés dans un article publié dans Acta Neurochirurgica ont montré que sur 26034 patients ayant subi une craniotomie pour résection du méningiome entre 2010 et 2014, 2825 (10,9%) ont été réadmis à l'hôpital à 30 jours et 3436 ( 16,1%) ont été réadmis à 90 jours. L'infection de la plaie était la complication postopératoire la plus courante conduisant à une réadmission. En savoir plus .

L'analyse des essais cliniques donne des indications sur les patients atteints de gliome de bas grade à haut risque susceptibles de bénéficier d'une chimiothérapie à base de PCV après la radiothérapie, selon un nouvel article

Une étude publiée dans le Journal of Clinical Oncology  (JCO) a analysé les données de l' essai clinique NRG Oncology / RTOG 9802 qui a changé la pratique, offrant plus de détails sur les patients atteints de gliome de bas grade qui sont les plus susceptibles de bénéficier d'un traitement de chimiothérapie à base de PCV après une radiothérapie. L'essai de phase II / III NRG Oncology / RTOG 9802 (dont le rapport final a été publié en 2008) a été le premier à montrer que les patients atteints de gliome de bas grade obtenaient de meilleurs résultats lorsqu'ils étaient traités par chimiothérapie à base de PCV parallèlement à la radiothérapie, par rapport à la radiothérapie seule. Selon cette dernière analyse rétrospective JCO de l'essai, les patients atteints de gliome de bas grade à haut risque avec des tumeurs portant une mutation dans le gène IDH avaient considérablement amélioré leur survie avec l'ajout de la chimiothérapie à base de PCV, tandis que les patients atteints de tumeurs dépourvues de la mutation IDH (appelé IDH de type sauvage) n'ont tiré aucun avantage de survie du régime de chimiothérapie. Un autre marqueur génétique - le statut de codélétion 1p / 19q - n'a eu aucun effet sur ces résultats, a également révélé l'étude du JCO. Les auteurs de l'article rapportent que ces résultats soutiennent l'utilisation de la chimiothérapie PCV post-radiothérapie pour les patients atteints de gliome de bas grade mutant IDH à haut risque,En savoir plus .

Actualités de la recherche 

Les résultats des essais cliniques suggèrent que la metformine, un médicament contre le diabète, peut aider à accélérer la récupération cognitive des patients pédiatriques atteints de tumeur cérébrale après radiothérapie

Publié dans Nature Medicine , un essai clinique pilote de phase 3 en double aveugle portant sur 24 enfants atteints de tumeurs cérébrales ayant reçu une radiothérapie a révélé que le traitement par la metformine, un médicament couramment utilisé pour le diabète de type 2, entraînait de meilleures améliorations de la fonction cognitive et des signes de récupération accélérée des lésions cérébrales, par rapport au placebo. Ces deux études, ainsi que des études antérieures (animales), ont montré que la metformine pouvait stimuler la croissance de nouvelles cellules cérébrales (neurogenèse), un effet plus prononcé chez les femmes. Les auteurs de l'étude concluent qu'un essai clinique à plus grande échelle devrait être la prochaine étape. En savoir plus .


Dans une série d'essais cliniques, près d'un tiers des patients atteints de glioblastome nouvellement diagnostiqués traités par un vaccin contre le cancer à base de cellules dendritiques sont devenus des survivants à long terme, selon des rapports d'étude

Une étude publiée dans Clinical Cancer Research a analysé les résultats de trois essais consécutifs de thérapie vaccinale à cellules dendritiques (DC) dans le glioblastome qui ciblent une protéine du cytomégalovirus (CMV) présente dans les cellules de glioblastome. Les auteurs de l'article notent que les essais cliniques pour ce type émergent d'immunothérapie ont donné des résultats variables et que le nombre de patients dans les essais a été faible. Leur analyse des trois essais consécutifs a conclu non seulement que le processus peut être répété avec succès et en toute sécurité, mais que près d'un tiers de la population de patients de l'étude sur le glioblastome recevant des vaccins DC spécifiques au CMV deviennent des survivants exceptionnellement à long terme. En savoir plus (résumé uniquement).


La recherche découvre pourquoi les tumeurs gliomateuses peuvent développer une résistance à la chimiothérapie au témozolomide

Une étude dans Nature Communications a identifié une mutation génétique affectant le gène MGMT qui peut aider à expliquer comment les tumeurs gliomateuses peuvent développer une résistance à la chimiothérapie au témozolomide. On sait que l'enzyme MGMT aide les cellules cancéreuses à réparer les dommages causés par le traitement au témozolomide. Dans les tumeurs où le gêne du promoteur de MGMT est modifié (appelé hyperméthylation), le gène MGMT est bloqué, ce qui signifie que les cellules cancéreuses seront particulièrement vulnérables au témozolomide et donc le traitement avec le médicament sera généralement efficace. À l'inverse, cette étude a utilisé des technologies de séquençage génique de nouvelle génération pour découvrir des réarrangements génétiques qui ont l'effet inverse, expliquant comment les gliomes peuvent finalement développer une résistance à la chimiothérapie au témozolomide. L'équipe de recherche a découvert que ceux-ci impliquaient la fusion de MGMT avec d'autres gènes de manière à augmenter considérablement la résistance de MGMT , permettant aux cellules de gliome de réparer efficacement les dommages causés par le témozolomide et ainsi de se développer malgré le traitement. En savoir plus .


Rapport de l'atelier NCI-CONNECT sur le médulloblastome adulte

Un compte rendu a été publié dans la revue Neuro-Oncology Advances rapport sur l'atelier NCI-CONNECT sur le médulloblastome adulte, qui s'est tenu aux National Institutes of Health (NIH), Maryland, États-Unis, le 25 novembre 2019. Des experts en neuro-oncologie de plusieurs disciplines se sont réunis pour discuter des progrès scientifiques et des défis de traiter le médulloblastome chez les adultes et trouver des moyens de collaborer pour faire progresser la recherche et les traitements. L'atelier était dirigé par Marta Penas-Prado, MD, du Centre de recherche sur le cancer du NCI, Direction de la neuro-oncologie, au NIH. Elle a déclaré: «Le médulloblastome est rare chez les adultes, ce qui rend la recherche difficile et laisse des questions sans réponse. La coordination des efforts des cliniciens, des chercheurs et des organisations de défense des patients est nécessaire pour accélérer les progrès. L'atelier s'est conclu par des recommandations et un plan d'action. En savoir plus (rapport complet pdf disponible).

L'isolement basé sur le 5-ALA du tissu primaire infiltrant le glioblastome identifie SERPINE-1 comme une nouvelle cible anti-invasion

Historiquement, les cibles médicamenteuses du glioblastome reposaient sur des régions tumorales centrales qui sont enlevées chirurgicalement. Les cellules tumorales restantes qui se sont infiltrées dans le cerveau normal ont probablement des gènes distincts activés, ce qui représente des cibles thérapeutiques plus précises sur le plan clinique. Cependant, les tentatives d'identification des gènes dans les cellules de glioblastome infiltrant ont été compliquées par une incapacité à faire la distinction entre les gènes des cellules tumorales et les cellules cérébrales saines. Une équipe de recherche de l'Université de Nottingham a séparé les cellules de glioblastome infiltrantes du cerveau normal en utilisant le signal de fluorescence de l'acide 5-aminolévulinique (5-ALA) qui est exclusif à la population tumorale à partir de biopsies chirurgicales. Une technologie de séquençage de nouvelle génération appelée séquençage d'ARN, a ensuite identifié la serpine1gène comme étant activé uniquement dans les cellules infiltrantes GBM. Cette recherche a été rapportée dans un article publié dans Neuro-Oncology Advances . L'exposition des cellules GBM à un médicament qui inhibe la protéine codée par la serpine1 , a entraîné une capacité réduite des cellules GBM à s'infiltrer et peut être une stratégie de traitement future potentielle. En savoir plus .


La recherche trouve des cibles médicamenteuses potentielles dans plus de 200 gènes de glioblastome

Plus de 200 gènes avec des rôles à la fois nouveaux et connus dans le glioblastome offrent de nouvelles cibles médicamenteuses prometteuses, selon une étude publiée dans Genome Biology . En utilisant une technologie d'analyse génétique sophistiquée chez des animaux atteints de tumeurs de glioblastome, les chercheurs ont montré comment le gène du cancer bien connu, EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) est capable d'initier et de stimuler la croissance d'une tumeur de glioblastome, et comment il exploite au moins 200 autres gènes pour accélérer la croissance du glioblastome. Les auteurs de l'étude proposent que bon nombre de ces gènes nouvellement identifiés pourraient être des cibles possibles pour de futurs traitements. En savoir plus .


Les médicaments contre le cancer de la prostate peuvent bénéficier à un sous-groupe de patients atteints de glioblastome, selon une étude

Les médicaments qui bloquent les hormones sexuelles mâles (anti-androgènes) sont connus pour être bénéfiques aux patients atteints d'un cancer de la prostate subissant une radiothérapie. Selon une étude publiée dans Molecular Cancer Therapeutics , cette classe de médicaments pourrait améliorer les résultats d'un sous-ensemble de patients atteints de glioblastome qui portent un plus grand nombre de récepteurs aux androgènes. Dans une série d'expériences animales, les chercheurs ont montré que les anti-androgènes augmentaient l'effet de la radiothérapie chez les animaux atteints de tumeurs de glioblastome positives aux récepteurs androgènes en altérant la capacité des cellules cancéreuses à se réparer après des dommages causés par les radiations. En savoir plus .


La recherche rapporte que l'essai de phase 1 sur le glioblastome montre que l'immunothérapie cellulaire est sûre, ce qui suggère un avantage en termes de survie

Les résultats d'une étude de phase I d' un traitement d'immunothérapie à base de cellules ciblées, appelé « thérapie cellulaire adoptive », aux côtés de la chimiothérapie standard / radiothérapie dans le glioblastome a montré que l'approche était sûre et bien tolérée, ainsi qu'elle prolonge la survie, selon résultats publiés dans le Journal of Clinical Investigation . Connu sous le nom de «technologie cellulaire adoptive» (ACT), ce traitement consiste à extraire des cellules immunitaires prélevées dans le sang d'un patient avant de les modifier pour cibler son glioblastome puis le réinjecter au patient. À la fin de l'essai, sur les 25 patients qui ont reçu un traitement, 10 patients étaient toujours en vie 5 n'avaient aucun signe de récidive, avec une durée de survie moyenne (médiane) de 21 moisEn savoir plus .


Une étude montre comment les médicaments ciblant les perturbations métaboliques dans les tumeurs DIPG infantiles ont un potentiel de traitement futur

Résultats de recherche, publiés dans Cancer Cell, rapportent que cibler deux voies de production d'énergie dans le DIPG (gliomes pontins intrinsèques diffus) peut être une stratégie de traitement future efficace. En étudiant les cellules, les modèles animaux et les données d'imagerie des patients, les chercheurs ont observé que les tumeurs DIPG porteuses de la mutation H3K27M avaient plusieurs processus métaboliques hyperactifs, ce qui faisait que les tumeurs décomposaient plus de glucose (glycolyse) et plus d'acide aminé glutamine (glutaminolyse). comme générant plus d'énergie globalement (via le cycle TCA) par rapport aux cellules sans la mutation H3K27M. Les chercheurs ont découvert que les substances produites par ces processus servaient en fait à maintenir l'erreur génétique qui les causait. Les chercheurs ont ensuite testé sur des animaux atteints de tumeurs DIPG deux médicaments expérimentaux qui inhibent chacun spécifiquement une enzyme impliquée dans ces processus de génération d'énergie (un inhibiteur de l'IDH1 et un inhibiteur de la glutaminase). Chaque médicament a réduit la croissance tumorale et prolongé la survie, selon l'étude.En savoir plus .

Nouvelles de la société

Une étude animale montre que la thérapie au laser peut ouvrir la barrière hémato-encéphalique et la barrière hémato-tumorale

Monteris Medical a annoncé la publication d'un article de recherche, publié dans Neuro-Oncology Advances , soutenant l'utilisation de la thérapie thermique interstitielle au laser (LITT) comme traitement chirurgical futur potentiel des tumeurs cérébrales. LITT (également connu sous le nom d'ablation laser stéréotaxique ou SLA) a été montré dans des tests sur des souris atteintes de tumeurs cérébrales pour ouvrir à la fois la barrière hémato-encéphalique et la barrière hémato-tumorale, ce qui rend difficile pour les thérapies à base de médicaments d'atteindre le tissu tumoral. . Le système de thérapie au laser, développé par Monteris Medical, est une procédure chirurgicale mini-invasive impliquant une sonde laser à commande robotique insérée à travers un petit trou dans le crâne, qui détruit thermiquement le tissu tumoral, sous la direction de données IRM. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).

Le paxalisib de Kazia Therapeutics pour le DIPG reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare par la FDA américaine

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a attribué la désignation de maladie pédiatrique rare (RPDD) au paxalisib de Kazia Therapeutics (anciennement GDC-0084) pour le traitement du gliome pontin intrinsèque diffus (DIPG), a annoncé la société. Le paxalisib est un inhibiteur de la voie de messagerie PI3K, qui est généralement hyperactive dans le DIPG et d'autres cancers. Cette désignation donne l'opportunité d'avoir un examen plus rapide du médicament par la FDA si le paxalisib est approuvé pour le DIPG. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).

Actualités de la conférence

En raison de la pandémie actuelle du COVID-19, de nombreuses réunions et conférences en personne à travers le monde ont été annulées, reportées ou converties en événements virtuels. Nous faisons de notre mieux pour rester au courant de ces nouvelles, mais assurez-vous de vérifier auprès des organisateurs de la conférence le statut de leurs événements programmés.

CONFÉRENCES ET ÉVÉNEMENTS POUR LES PATIENTS



Conférence nationale 2020 ABTA 2020  - MAINTENANT EN LIGNE
11-12 septembre 2020
Rosemont, Illinois, États-Unis Se déroule actuellement virtuellement

Série de webinaires de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales:
« Les stéroïdes et comment ils vous font sentir (pour les survivants pédiatriques à long terme, jeunes adultes et adultes) "
23 septembre 2020 

Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales en ligne seulement


24 - 31 octobre 2020

Série de webinaires de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales :
«La radiochirurgie pour les métastases cérébrales: soins agressifs par des moyens non invasifs»
27 octobre 2020 Série de webinaires en
ligne de

la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales:
«Thérapie par la dignité: une intervention thérapeutique pour les personnes vivant avec la vie -Limiting maladie »
25 Novembre 2020 en
ligne

cerveau Fondation canadienne des tumeurs série de webinaires:
« Quand c'est trop Connaître ses limites pendant la période des Fêtes »?
16 décembre 2020 en ligne

SCIENTIFIQUE CONFÉRENCES
2020

Septembre
Biomarqueurs en neuro-oncologie (Société britannique de neuro-oncologie)
9 septembre 2020 (Webinaire)
10 septembre 2020 (Un atelier de recherche gratuit en collaboration avec le  Children's Brain Tumor Drug Delivery Consortium (CBTDDC) sur `` Translational Drug Delivery in Gliomas '')

15e Congrès de l'Association européenne de neuro-oncologie (EANO)  -  MAINTENANT REMPLACÉ PAR  LA SÉRIE WEBINAR , PROCHAINE RÉUNION EANO EN PERSONNE À ROTTERDAM 2021, LA RÉUNION DE GLASGOW SE TENIRA EN 2024 les
9-11 et 23 septembre; 7 et 21 octobre 2020 (série de webinaires EANO, gratuits mais pour les membres EANO uniquement)

10e conférence annuelle sur les métastases cérébrales et les thérapies émergentes - REPORTEE - VOIR LE SITE WEB POUR LES MISES À JOUR
23-25 ​​septembre 2020
Paris, France Réunion d'

octobre sur les
tumeurs cérébrales 2020 MAINTENANT REMPLACÉ AU 21-23 JUIN 2021
14-16 octobre 2020
Varsovie, Pologne

The Royal Marsden Neuro-Oncology Conference: Low Grade Gliomas - The Bigger Picture
15 octobre 2020
Londres, Royaume-Uni

13e réunion scientifique annuelle du Co-operative Trials Group for Neuro-Oncology (COGNO)  MAINTENANT REMPLACÉ À OCTOBRE 2021
18-20 octobre 2020  24-26 octobre 2021
Melbourne, Australie 25

novembre
Réunion annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO 2020)  - NOW VIRTUAL
19-21 novembre 2020
En ligne 

le
19 décembre Symposium international sur l'oncologie pédiatrique (ISPNO 2020) MAINTENANT HYBRIDE (EN LIGNE + EN PERSONNE) VOIR LE SITE WEB POUR PLUS DE DÉTAILS
13-16 décembre 2020
Karuizawa, Nagano, Japon et en ligne

2021

mars
UICC World Cancer Congress  - MAINTENANT ANNULÉ POUR 2021
16-18 mars 2021
Muscat, Oman 6

mai
Réunion quadriennale de la Fédération mondiale des sociétés de neuro-oncologie (WFNOS) et 18e réunion of the Asian Society for Neuro-Oncology (ASNO)
6-9 mai 2021
Seoul, South Korea

June
Brain Tumors Meeting 2021
21-23 June 2021
Varsovie, Pologne 15

septembre
Congrès de l'Association européenne de neuro-oncologie (EANO)
23-26 Septembre 2021
Rotterdam, Pays-Bas

Octobre
13th Annual Scientific Meeting of the Co-operative Trials Group for Neuro-Oncology (COGNO)
24-26 octobre 2021
Melbourne, Australie

novembre
Réunion scientifique annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO 2021) - VOIR SITE WEB POUR LES MISES À JOUR
17-21 novembre 2021
Boston, Massachusetts, États-Unis

Si vous organisez ou êtes au courant d'un prochain événement de défense des patients ou des tumeurs cérébrales ou d'une conférence scientifique, virtuelle ou en personne, se déroulant en 2020 ou 2021 ou si vous êtes au courant de tout changement listes ci-dessus, veuillez nous le faire savoir en envoyant un courriel à  kathy@theibta.org  afin que nous puissions également l'inclure sur notre  page d'événements .

Tenez-vous au courant des futures conférences et événements scientifiques sur la page des conférences du site Web de l'IBTA  ici .
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