30/11/2019
Nouvelles GFME-IBTA 11/2019

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Les dernières nouvelles GFME-IBTA de Novembre 2019


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Nouvelles d'IBTA Novembre 2019

Nouvelles de la recherche mondiale

Nouvelles principales

Nouvelles principales

Nouvelles phares

Réunion de la Society for Neuro-Oncology (SNO) 2019

La 24e réunion scientifique annuelle et journée de formation de la Society for Neuro-Oncology (SNO) a eu lieu du 22 au 24 novembre à Phoenix, Arizona, USA. Le thème de la conférence de cette année était «L'innovation pour vaincre la résistance aux tumeurs». Les résumés de la réunion scientifique et de la journée d'éducation peuvent être consultés ici . L'IBTA est très heureuse et honorée d'annoncer que sa présidente et codirectrice Kathy Oliver a reçu le prix de service communautaire de neuro-oncologie de SNO qui lui a été remis à Phoenix le jour de l'ouverture de la conférence. Le prix du service communautaire de neuro-oncologie reconnaît une personne ou une organisation méritoire qui a apporté une contribution importante à la communauté de neuro-oncologie. Voir

Le dernier article SISAQOL sera publié dans The Lancet Oncology
Le dernier article de l'initiative EORTC SISAQOL (Définition de normes internationales pour l'analyse des résultats déclarés par les patients et des données sur les critères de qualité de vie) est désormais disponible en pré-impression ici. Ce document fournit des recommandations consensuelles basées sur une revue de la littérature et les contributions d'un consortium international multi-experts et multi-acteurs dont l'IBTA est membre. Les mesures de la qualité de vie liée à la santé (HRQoL) et d'autres résultats déclarés par les patients (PRO) génèrent des données importantes dans les essais contrôlés randomisés (ECR) sur le cancer pour aider à évaluer les risques et les avantages des thérapies contre le cancer et à favoriser les soins contre le cancer centrés sur le patient . Cependant, les différentes façons dont ces mesures sont analysées et interprétées rendent difficile la comparaison des résultats entre les essais. Cela entrave l'application des résultats de la recherche pour informer les publications, l'étiquetage des produits, les directives cliniques et la politique de santé. L'initiative SISAQOL a été mise en place pour relever ces défis.The Lancet Oncology dans un prochain numéro.

Actualités de la recherche

Une protéine liée aux métastases cérébrales pourrait être une cible pour un traitement futur, selon une étude
Selon une étude publiée dans Nature Cell Biology , les chercheurs pensent avoir identifié une protéine, appelée CEMIP, que divers cancers (tels que le sein et le poumon) produisent pour les aider à se propager (ou métastaser) au cerveau. Le CEMIP incite les vaisseaux sanguins et les cellules immunitaires (cellules microgliales) du cerveau à produire des molécules inflammatoires, qui aident les cellules cancéreuses à se transformer en tumeurs cérébrales. Dans des expériences en laboratoire et sur des animaux, l'élimination du CEMIP a considérablement empêché les métastases cérébrales. Ces résultats suggèrent que dans les travaux futurs, le CEMIP pourrait être ciblé pour prédire, prévenir et traiter les métastases cérébrales. Lisez plus .

Une amélioration «stupéfiante» du pronostic du gliome de bas grade chez l'adulte due à une intervention chirurgicale antérieure, révèle un rapport britannique.
Selon une étude publiée dans la revue Neuro-Oncology Practice , les taux de survie de l'une des formes les plus courantes de tumeur cérébrale ont fortement augmenté après que les avancées chirurgicales ont entraîné un changement dans la façon dont ces tumeurs sont traitées. Des chercheurs de l'University College London Hospitals NHS Foundation Trust, Royaume-Uni, et de l'UCL Queen Square Institute of Neurology, Royaume-Uni, signalent que le fait d'opérer plus tôt pour éliminer les gliomes de bas grade chez les adultes a réduit de 50% le risque de décès dans les dix ans suivant le diagnostic. à 4% en dix ans. Le nombre de patients sans crise pendant un an ou plus après la chirurgie est également passé de 22% en 2006 à 42% en 2017. En savoir plus .

Évolution naturelle de l'épendymome vertébral chez l'adulte examiné
Une étude multicentrique a retracé l'évolution naturelle de l'épendymome rachidien chez l'adulte. Il s'agit d'un type de tumeur rare, qui n'a jusqu'à présent reçu qu'une attention limitée de la recherche. Cet article, publié dans le Journal of Neurosurgery , documente l'analyse de 158 patients adultes atteints d'épendymomes vertébraux qui ont reçu un traitement chirurgical entre janvier 2006 et juin 2013. Les conclusions des auteurs recommandent que la résection brute totale de la tumeur ait un impact important sur le pronostic et que «c'est faisable dans la majorité des cas, avec des taux acceptables de déficits permanents»

Une protéine mutée peut révéler les méningiomes bénins qui deviendront agressifs, selon une étude
Bien que la plupart des méningiomes soient dits "bénins"' et portent un pronostic relativement favorable, une minorité deviendra cliniquement agressive avec récidive, invasion et résistance aux thérapies conventionnelles (appelées méningiomes de grade 1,5. Dans une étude publiée dans Clinical Cancer Research, une équipe de recherche a analysé des échantillons de tissus de méningiome prélevés sur des patients chirurgicaux au cours des trois dernières décennies. En comparant les tumeurs des patients dont les tumeurs étaient bénignes (grade 1) avec celles qui sont devenues plus agressives (grade 1,5), ils ont constaté qu'il n'y avait pas de différences génétiques. Néanmoins, ils ont découvert que dans les méningiomes de grade 1,5, il y avait une augmentation de 360% des niveaux d'une protéine appelée rétinoblastome 1, ou Rb1 qui avait été anormalement altérée (dans un processus appelé phosphorylation). Cela peut servir de cible pour de futures thérapies ou de marqueur de méningiomes d'apparence bénigne susceptibles de devenir agressifs. Lisez plus .

Selon le rapport, dix nouvelles cibles pour les traitements du glioblastome ont été trouvées
Selon les résultats présentés dans la revue scientifique Cell Reports, une équipe de scientifiques suédois a trouvé 10 cibles médicamenteuses potentielles spécifiques aux tumeurs dans les tumeurs du glioblastome. À l'aide d'outils d'analyse génétique en vrac, ils ont analysé les profils génétiques de diverses cellules cérébrales à l'aide de données provenant de plus de 200 échantillons de cerveau humain normaux. En comparant des échantillons de cerveau normaux avec 516 gliomes de bas grade et 401 tumeurs de glioblastome, plusieurs cibles médicamenteuses potentielles ont été localisées dans les cellules endothéliales (celles qui tapissent les vaisseaux sanguins). Lisez plus .

Test sanguin d'ADN sans cellules proposé comme «biopsie liquide» pour le diagnostic et la surveillance du glioblastome
Un test sanguin mesurant «l'ADN exempt de plasmocytes» (fragments d'ADN circulant librement dans le sang) pourrait être un biomarqueur efficace pour évaluer la charge tumorale cérébrale et pourrait être une mesure pronostique viable de la progression de la maladie chez les patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué, selon aux résultats d'une étude prospective publiée dans Clinical Cancer Research . Les chercheurs rapportent qu'ils ont prélevé des échantillons de sang de 42 adultes atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué et de 42 adultes sains de même âge. Les chercheurs ont calculé l'ADN exempt de plasmocytes avant la résection tumorale initiale et régulièrement tout au long de la chimioradiothérapie. Les 14 patients avec une concentration d'ADN sans cellules plasmatiques préopératoire supérieure à 13,4 ng / mL ont atteint une SSP médiane plus courte que les 28 patients avec une concentration plus faible (4,9 mois contre 9,5 mois).Lisez plus .

Les chercheurs utilisent des ultrasons focalisés de haute intensité pour rendre les tumeurs cérébrales «chaudes» et visibles pour le système immunitaire
Le ciblage des tumeurs cérébrales par immunothérapie peut s'appuyer sur la transformation du site tumoral d'un microenvironnement immunitaire «froid», où les cellules cancéreuses sont invisibles pour le système immunitaire, en un «chaud», écrivent les auteurs d'un article publié dans Advanced Therapeutics . Dans une série d'expériences sur des animaux, les chercheurs ont testé une technique basée sur l'acoustique connue sous le nom d'ultrasons focalisés à haute intensité (HIFU). Lorsqu'elles sont associées à des nanoparticules chargées de médicaments qui ont été injectées dans le site de la tumeur, les particules se sont rompues, provoquant la destruction des cellules cancéreuses et transformant efficacement le site en un microenvironnement «chaud». Lisez plus .

La pollution de l'air liée au risque accru de tumeur cérébrale

Une nouvelle étude, publiée dans la revue Epidemiology , a trouvé un lien entre les nanoparticules de pollution atmosphérique («particules ultrafines ambiantes») et le risque de tumeur cérébrale. Les données de 1,9 million de personnes vivant dans deux villes canadiennes (Montréal et Toronto) ont été recueillies à l'aide des cohortes canadiennes de recensement sur la santé et l'environnement (1991, 1996, 2001 et 2006). Dans les villes, la pollution variait de 6 000 / cm 3 à 97 000 / cm 3 . Comparés aux taux de tumeurs cérébrales, les résultats indiquent que les personnes vivant avec une pollution de 50 000 / cm 3 ont un risque de cancer du cerveau 50% plus élevé que celles vivant avec 15 000 / cm 3. Les chercheurs affirment qu'une augmentation d'un an de l'exposition à la pollution de 10000 nanoparticules par centimètre cube - la différence approximative entre les rues calmes et animées de la ville - a augmenté le risque de cancer du cerveau de plus de 10%. Lisez plus .

Une étude multinationale de la génétique des gliomes diffus révèle que leur évolution est imprévisible
La plus grande base de données de séries chronologiques de profils génétiques de gliomes a été publiée dans la revue Nature . Une équipe de 87 chercheurs et cliniciens a analysé des échantillons de gliome de 222 patients dans 35 hôpitaux à travers l'Europe, l'Asie, l'Australie et les États-Unis. Des échantillons de tumeurs prélevés à plusieurs moments au cours du traitement ont permis aux chercheurs de déterminer comment les tumeurs ont répondu à la thérapie. La recherche a révélé que les tumeurs cérébrales traitées par radiothérapie ou chimiothérapie évoluent d'une manière qui semble aléatoire, expliquant pourquoi les gliomes sont si difficiles à traiter. On espère que cette base de données pourra désormais servir de référence aux chercheurs et cliniciens pour étudier l'évolution du gliome en réponse au traitement. Lisez plus .

Des expériences sur des animaux suggèrent que le lithium pourrait inverser les dommages causés par les radiations après le traitement d'une tumeur au cerveau

Le lithium peut être en mesure d'aider à inverser les dommages causés par la radiothérapie des tumeurs cérébrales, selon les résultats rapportés en psychiatrie moléculaire . Dans l'étude animale, un traitement au lithium quatre semaines après l'irradiation a conduit à une neurogenèse (croissance dans l'hippocampe, une région importante pour la mémoire et l'apprentissage). Les auteurs de l'article suggèrent que les effets cognitifs tardifs engendrés par la radiothérapie cérébrale pendant l'enfance pourraient être traitables. Lisez plus .

Annonce des premiers essais in-human de thérapie sonodynamique (SDT)

Des informations sur un premier essai clinique de phase 0/2 chez l’homme pour évaluer la sécurité et l’efficacité d’une nouvelle combinaison médicamenteuse non invasive pour le traitement du glioblastome récurrent appelé thérapie sonodynamique (TSD) ont été annoncées lors de la réunion annuelle du Society for Neuro-Oncology, tenue au début du mois à Phoenix, Arizona, USA. La thérapie implique des médicaments qui ne deviennent cytotoxiques qu’après une exposition aux ultrasons. Cette approche a été développée comme une nouvelle approche non invasive prometteuse dérivée de la thérapie photodynamique (PDT). Le Ivy Brain Tumor Center du Barrow Neurological Institute aux États-Unis et SonALASense ont signé un accord stratégique pour tester conjointement le SDT pour le traitement du glioblastome récurrent. Lisez plus .

Nouvelles des laboratoires

Tocagen annonce les résultats de l'essai Toca 5 Phase 3 dans le gliome récurrent de haut grade

Tocagen a fourni les résultats de l'essai de phase 3 Toca 5 évaluant Toca 511 et Toca FC chez des patients atteints de gliome récurrent de haut grade (rHGG) lors de la réunion annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO) au début du mois. Comme annoncé précédemment par la société, l'essai n'a pas atteint les critères d'évaluation principaux ou secondaires. La sécurité, la tolérabilité et le profil des événements indésirables du Toca 511 et du Toca FC étaient tels que prévus pour cette population de patients. Dans une analyse de sous-groupe pré-planifiée, les sujets avec une deuxième récidive (N = 60) ont montré une réduction de 57% du risque de décès lorsqu'ils étaient traités avec Toca 511 et Toca FC (21,82 mois OS médian contre 11,14 mois), ce qui représente un doublement approximatif de la survie . En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise). Le chercheur principal, le Dr Timothy Cloughesy, a déclaré:"Les résultats positifs pour les patients lors de la deuxième récidive de l'essai Toca 5 sont convaincants, malgré la déception des résultats globaux de l'essai. Combinées à un profil de sécurité acceptable, ces données soutiennent une opportunité potentielle de répondre aux besoins non satisfaits élevés de ce bien défini population de patients et devrait informer tout développement futur du régime Toca 511 & Toca FC. " La présentation SNO du Dr Cloughesy sur ce sujet est disponible ici .
 
Bristol-Myers Squibb fusionne avec Celgene
Le géant pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé la finalisation de son acquisition de Celgene, pour 74 milliards de dollars américains. L'annonce finale fait suite à la réception de l'approbation réglementaire de toutes les autorités gouvernementales requises par l'accord de fusion et, comme annoncé le 12 avril 2019, à l'approbation des actionnaires de Bristol-Myers Squibb et Celgene. Lisez plus . Communiqué de presse officiel de la société BMS ici 
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Apogenix annonce des résultats positifs pour Asunercept dans le glioblastome récurrent
Apogenix a annoncé qu'une étude publiée dans le Journal of Neuro-Oncology a montré que chez les patients atteints de glioblastome récurrent, le traitement par l'asunercept (une protéine de fusion CD95-Fc soluble) en association avec la radiothérapie est associé à une prolongation statistiquement significative du temps de détérioration de la qualité de vie au-delà de la progression de la maladie par rapport au traitement par radiothérapie seule. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).

Une étude confirme le mécanisme d'action de l'ONC201 d'Oncoceutics
La société biopharmaceutique Oncoceutics a annoncé une publication dans la revue Nature Communications démontrant que le principal médicament candidat de la société, l'imipridone (ONC201), se lie sélectivement au récepteur couplé aux protéines G, le récepteur de la dopamine D2 (DRD2) et s'y oppose. «Le mécanisme d'action unique de l'ONC201 est désormais bien défini», a déclaré le Dr Martin Stogniew, directeur du développement d'Oncoceutics. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).

MDNA55 augmente la survie dans le glioblastome récurrent, les résultats des essais cliniques montrent
Le MDNA55 de Medicenna Therapeutics augmente la survie des personnes atteintes de glioblastome récurrent, en particulier chez celles qui produisent des niveaux élevés d'ILR4, un marqueur d'une maladie agressive, ont mis à jour les résultats d'une étude clinique. MDNA55 est une protéine de fusion qui combine l'interleukine-4 (IL-4) et une toxine modifiée de la bactérie Pseudomonas . L'étude a recruté 46 participants qui ont chacun reçu l'une des deux doses - faible ou élevée - de MDNA55 appliqué par convection améliorée (CED) - une technique qui consiste à insérer des cathéters dans le cerveau pour assurer une livraison précise près du site de la tumeur. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise). 

Inovio Pharmaceuticals annonce des résultats d'essais de phase 2 positifs
Inovio Pharmaceuticals a annoncé des résultats intermédiaires positifs d'une étude de phase 2 sur le glioblastome nouvellement diagnostiquée du traitement INO-5401 de la société, qui est une immunothérapie activant les cellules T codant pour trois antigènes associés aux tumeurs (hTERT, WT1 et PSMA) et INO- 9012, un activateur immunitaire codant pour l'IL-12, en association avec Libtayo (cemiplimab), un anticorps bloquant PD-1 développé par Regeneron Pharmaceuticals en collaboration avec Sanofi. Les données intermédiaires clés de l'essai clinique de 52 patients ont montré que 80% (16 sur 20) des patients méthylés promoteurs du gène MGMT et 75% (24 sur 32) des patients non méthylés étaient sans progression à six mois. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise)

L'essai de phase 2 de VBL Therapeutics sur le VB-111 dans le glioblastome récurrent obtient une application expérimentale de nouveau médicament (IND) de la FDA américaine, annonce la société
VBL Therapeutics a annoncé qu'une demande de nouveau médicament expérimental (IND) a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. L'IND est destiné à un essai clinique contrôlé et randomisé de phase 2 sur le VB-111 chez des patients atteints de glioblastome récidivant subissant une deuxième intervention chirurgicale. Dans cette nouvelle étude, le VB-111 sera administré avant ou après la chirurgie (thérapie néo-adjuvante et adjuvante) ou juste après la chirurgie (thérapie adjuvante) et sera comparé à une cohorte de contrôle standard. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).

Nouvelles de la communauté


La nouvelle page Facebook de NCI-CONNECT
NCI-CONNECT a lancé un nouveau groupe Facebook fermé appelé  NCI-CONNECT Community . Le groupe est destiné à la communauté des tumeurs du cerveau et de la colonne vertébrale, y compris les patients, leurs soignants et leurs proches qui souhaitent partager leurs histoires et se connecter avec les autres. Le contenu comprendra des informations et des ressources sur les soins éducatifs et de soutien, en particulier pour les adultes atteints de  ces types rares de tumeurs

Évènements à venir

Prochaines conférences scientifiques: 2019


novembre Mise à jour clinique ESO-ESMO-RCE sur les cancers solides adultes rares
29 novembre au 1er décembre 2019
Milan, Italie
L'IBTA fera une présentation à cette conférence et sera également impliqué dans le cours de formation RCE-ESMO-ESO pour patients atteints de cancer rare Avocats 2019

Prochaines conférences scientifiques: 2020

Janvier
Journée d'étude sur les tumeurs solides pédiatriques Royal Marsden
14 janvier 2020
Londres, Royaume-Uni

Février
Atelier sur l'administration de médicaments au cerveau
27 février 2020
Édimbourg, Royaume-Uni

Mars
École d'hiver EANO - Avancées en neuro-oncologie: comment traduire en clinique
12-14 mars 2020
Varsovie, Pologne

Mai
Réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2020
29 mai-2 juin 2020
Chicago, Illinois, États-Unis 19

juin
Symposium international sur la neuro-oncologie pédiatrique (ISPNO 2020)
(La vidéo d'introduction peut être consultée  ici )
21-24 Juin 2020
Karuizawa, Nagano, Japon

août
2e conférence Harvard Asia-Pacific Neuro-Oncology CME
3-7 août 2020
Lahaina, Hawaii, USA

Réserve cette date

15 septembre Congrès de l'Association européenne de neuro-oncologie (EANO)
10-13 septembre 2020
Glasgow, Royaume-Uni 25

novembre
Réunion annuelle de la Society for Neuro-Oncology (SNO 2020)
18-22 novembre 2020
Austin, Texas, USA

Si vous êtes organiser ou être au courant d'un prochain événement de plaidoyer pour les patients ou les tumeurs cérébrales ou d'une conférence scientifique qui se tiendra en 2020 ou 2021, veuillez nous en informer par e-  mail à chair@theibta.org  afin que nous puissions également l'inclure sur notre  page d'événements .

Tenez-vous au courant des futures conférences et événements scientifiques sur la page des conférences du site Web de l'IBTA  ici .
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