01/06/2023
Nouvelles GFME-IBTA 05/2023
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Les dernières nouvelles GFME-IBTA de mai 2023
Nouvelles de l'IBTA de mai 2023
Le bulletin mensuel de notre communauté internationale des tumeurs cérébrales
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Principales nouvelles
Nouvelles électroniques de l'IBTA
Le bulletin mensuel de notre
communauté internationale des tumeurs cérébrales
Mai 2023
Principales nouvelles
Les résumés de la réunion annuelle de l'ASCO 2023 sont maintenant disponibles
Les résumés de la prochaine réunion annuelle 2023 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) sont désormais disponibles en ligne. L'événement annuel est l'occasion pour les professionnels de l'oncologie de discuter des modalités de traitement de pointe, des nouvelles thérapies et des controverses en cours dans le domaine. L'événement aura lieu à Chicago, Illinois, États-Unis, du 2 au 6 juin 2023. L'événement se déroulera en personne et en ligne. Accédez aux résumés ici .Les défenseurs des patients expriment de sérieuses inquiétudes concernant la nouvelle « stratégie des maladies majeures » du gouvernement britannique
Un article publié dans The Lancet Oncology et rédigé par des défenseurs des droits des patients basés au Royaume-Uni a mis en évidence les inquiétudes suscitées par la nouvelle «stratégie pour les maladies majeures» proposée par le gouvernement britannique, qui vise à fournir un «passage à des soins intégrés et holistiques» qui regroupent tous les cancers avec cinq autres domaines de maladies (maladies cardiovasculaires, y compris les accidents vasculaires cérébraux et le diabète, les maladies respiratoires chroniques, la démence, les maladies mentales et les troubles musculo-squelettiques). Les auteurs, dont l'un est le président de l'IBTA, Kathy Oliver, expriment leurs préoccupations et expliquent comment une telle stratégie ne parvient pas à relever les défis uniques des nombreux types de cancer différents et que la fusion des maladies dans une stratégie nationale pourrait bien diluer l'attention sur des domaines spécifiques. En savoir plus(article complet disponible avec inscription gratuite).
L'actualité du traitement
Une étude met en lumière un « besoin urgent » d'améliorer les soins de neuro-oncologie en Asie et en Afrique
La recherche en neurochirurgie mondiale a révélé qu'il existe "un besoin urgent d'améliorer et de développer l'infrastructure, le personnel et la logistique de neuro-oncologie existants et inexistants" dans les pays d'Asie et d'Afrique. Dans le but de connaître l'état des programmes de traitement des tumeurs cérébrales en Afrique et en Asie, un groupe collaboratif de neurochirurgiens appelé Groupe de collaboration Asie-Afrique sur la neurochirurgie (ASAFRIN) a conçu et distribué un questionnaire de 27 points pour identifier l'état et les orientations futures de ces programmes. programmes sur les deux continents. Notant que 18 pays n'avaient même pas de neurochirurgien, l'équipe de recherche a reçu un total de 110 réponses de 92 pays (représentant 86 % des pays des deux continents) et les a classées par niveau de prestation de soins pour les tumeurs cérébrales.En savoir plus (paiement/abonnement requis pour l'article complet).
Actualités de la recherche
S'il vous plaît 1 les résultats des essais cliniques rapportent que la thérapie par dispositif à ultrasons implantable délivre une chimiothérapie à travers la barrière hémato-encéphalique dans le glioblastome récurrent
Les données d'un essai de phase 1 sur le glioblastome récurrent de 17 patients publiées dans The Lancet Oncology ont montré qu'un nouveau type de thérapie (LIPU-MB), qui implique l'implantation d'un dispositif émettant des ultrasons de faible intensité dans le crâne parallèlement à une injection intraveineuse de microbulles, est sans danger et ouvre la barrière hémato-encéphalique autour d'une tumeur de glioblastome, permettant à un agent chimiothérapeutique (paclitaxel lié à l'albumine) de pénétrer. Suite à ces résultats positifs, une étude de phase 2 associant LIPU-MB au paclitaxel lié à l'albumine plus carboplatine ( NCT04528680 ) est actuellement en cours pour le glioblastome récurrent. En savoir plus .
Une étude en laboratoire montre comment les champs de traitement des tumeurs (TTFields) peuvent augmenter l'efficacité du témozolomide et de la lomustine dans le glioblastome
Une étude de laboratoire publiée dans le Journal of Neuro-Oncology a révélé le mécanisme apparent par lequel les champs de traitement des tumeurs (TTFields) augmentent l'efficacité du témozolomide et de la lomustine chez les patients atteints de glioblastome. Lors d'expériences avec des cellules de glioblastome, les chercheurs ont découvert que l'effet additif de TTFields et du témozolomide et de la lomustine semble être dû au fait que TTFields régule à la baisse la voie FA-BRCA de réparation de l'ADN, qui à son tour augmente les dommages infléchis par la combinaison de chimiothérapie. L'effet anticancéreux s'est également produit quel que soit le statut de méthylation MGMT des cellules (un indicateur de pronostic et de sensibilité au témozolomide). Lire la suite (article complet).
Un nouveau traitement combiné réduit les tumeurs et prolonge la survie de certains patients atteints de glioblastome récurrent, selon des rapports d'étude
Les résultats d'un essai clinique de phase 1/2 publiés dans Nature Medicine ont montré qu'une injection dans le site tumoral d'un virus génétiquement modifié (DNX-2401) conçu pour infecter et tuer les cellules de glioblastome, associé à un médicament inhibiteur de point de contrôle (pembrolizumab) est sûr et peut améliorer la survie et la qualité de vie. Sur les 49 patients qui ont reçu la thérapie combinée, 52,7 % étaient en vie à 12 mois. La taille des tumeurs de deux patients a été réduite de 80 % après six mois, suivie d'une réduction continue de la taille de la tumeur et d'une absence de croissance supplémentaire à 18 mois. Les chercheurs concluent que la thérapie est sûre et avec un bénéfice de survie notable chez certains patients. En savoir plus .
Les gliomes de haut grade subvertissent les circuits neuronaux normaux, ce qui peut nuire aux capacités mentales et à la survie, selon la recherche
Une étude publiée dans la revue Naturea découvert que les tumeurs du glioblastome remodèlent les voies cérébrales normales afin d'accélérer leur propre croissance, tout en perturbant les fonctions cognitives normales. Grâce à plusieurs expériences sur des patients pendant la chirurgie, sur des biopsies de tissus tumoraux, sur des animaux et dans des tests de biologie cellulaire, une équipe de recherche a découvert que les patients atteints de glioblastome avaient des capacités de recherche de mots altérées (récupération lexicale) lorsqu'une tumeur de glioblastome se développait dans la région du cerveau liés au langage. Une plus grande perturbation des voies neurales saines a été trouvée dans les tumeurs plus agressives et chez les patients qui avaient une survie plus courte. Une protéine appelée TSP-1 a été impliquée dans ce processus de remodelage et d'autres tests sur des animaux ont montré que le médicament antiépileptique gabapentine supprimait ce processus de remodelage induit par le gliome et pouvait éventuellement prolonger la survie. En savoir plus.
Essai clinique d'un médicament à base de cannabinoïdes pour le glioblastome récurrent en cours au Royaume-Uni
Un essai clinique de phase 2 visant à déterminer si le médicament dérivé du cannabis nabiximols (Sativex) associé au témozolomide peut améliorer les résultats dans le glioblastome récurrent est actuellement en cours dans plusieurs centres au Royaume-Uni, selon une annonce de presse. L'essai de trois ans ( ARISTOCRAT ) visera à recruter plus de 230 patients atteints de glioblastome dans 14 hôpitaux du National Health Service (NHS), et les patients recevront au hasard soit du Sativex, soit un placebo, en plus du témozolomide. En savoir plus . Plus d'informations sur les essais disponibles ici .
La thérapie par faisceau de protons ne semble pas améliorer la survie mais peut améliorer les résultats cognitifs chez les enfants atteints de craniopharyngiome, rapport des résultats d'essais cliniques
La protonthérapie ne semble pas améliorer la survie des enfants et des adolescents atteints de craniopharyngiome, bien qu'elle puisse aider à mieux préserver les capacités mentales que la radiothérapie conventionnelle, selon les résultats d'un essai clinique de phase 2 (NCT01419067) publiés dans The Lancet Oncology . Les 94 patients de l'étude ont été traités par chirurgie suivie d'une protonthérapie et leurs progrès ont été suivis et comparés aux résultats attendus. Tous les patients étaient en vie à trois ans et les taux de complications étaient similaires à ceux de la radiothérapie conventionnelle, mais les dommages aux capacités mentales étaient inférieurs à ce à quoi on pourrait s'attendre. En savoir plus .
Une étude identifie une cause potentielle et un traitement de la résistance au témozolomide dans le glioblastome
Une série d'expériences de laboratoire publiées dans Science Advances ont découvert un gène appelé RRM2 qui semble être impliqué dans la capacité d'une tumeur glioblastome à développer une résistance à la chimiothérapie au témozolomide, et que ce processus pourrait potentiellement être traité avec un médicament existant appelé triapine. Les chercheurs ont séquencé génétiquement des tumeurs de glioblastome humain qui se sont développées chez des souris traitées au témozolomide. Ils ont découvert que le gène RRM2 , impliqué dans le processus de réparation de l'ADN, était nettement plus actif après un traitement au témozolomide. D'autres expériences ont montré que la survie de ces animaux était améliorée lorsqu'ils recevaient de la triapine, un RRM2-médicament inhibiteur utilisé pour traiter d'autres cancers. Dans un communiqué de presse officiel, l'équipe de recherche a déclaré qu'elle prévoyait maintenant une série d'essais cliniques pour évaluer la triapine dans le glioblastome récurrent. En savoir plus .
L'immunothérapie par cellules CAR T pourrait être efficace dans le traitement du gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG), selon une étude en laboratoire
Selon une étude en laboratoire publiée dans Neuro-Oncology Advances , l'immunothérapie par cellules CAR T pourrait être prometteuse en tant que futur traitement potentiel des tumeurs DIPG . Dans une série d'expériences cellulaires et animales, les chercheurs ont montré que les cellules CAR T (qui sont des cellules immunitaires d'un individu génétiquement modifiées pour attaquer les cellules cancéreuses) ciblant une protéine spécifique du cancer appelée HER2 détruisent les cellules DIPG et attaquent les tumeurs DIPG qui se développent à l'intérieur des souris. . La thérapie cellulaire HER2 CAR T est déjà en développement clinique et ces résultats soutiennent l'inclusion des patients DIPG dans les futurs essais cliniques de cette thérapie, concluent les auteurs de l'article. En savoir plus .
Une étude en laboratoire révèle que les cellules de glioblastome volent les mitochondries des cellules saines, alimentant leur croissance
Grâce à une série d'expériences, les chercheurs ont découvert que les mitochondries, les minuscules structures à l'intérieur des cellules qui produisent de l'énergie, sont transférées des astrocytes sains (cellules neurales "d'entretien ménager") directement dans les cellules de glioblastome, selon une étude publiée dans Nature Cancer . Les chercheurs ont observé des cellules de glioblastome formant des connexions appelées microtubes tumoraux avec des astrocytes voisins, le long desquels les mitochondries passaient d'un astrocyte à une cellule de glioblastome. Les chercheurs ont également identifié une protéine, appelée GAP43, qui permet ces transferts mitochondriaux et pourrait donc être une cible pour de futurs médicaments. En savoir plus .
La recherche met en évidence une nouvelle façon potentielle de cibler le médulloblastome du groupe 3 avec des médicaments
Une étude dans Nature Communications a montré une nouvelle façon potentielle de cibler les médulloblastomes du groupe 3 (G3 MB), le sous-type de médulloblastome qui porte le pire pronostic. Une protéine appelée MYC est généralement trop abondante et/ou mutée dans les cellules G3 MB et entraîne la croissance tumorale, mais était auparavant difficile à cibler avec des médicaments sans affecter les cellules saines. Les chercheurs de cette étude ont découvert que l'inhibition d'une molécule appelée complexe-1, qui se trouve dans la voie moléculaire MYC, a pour effet de restaurer MYC à des niveaux normaux et de prolonger la survie des souris atteintes de G3 MB. Ce médicament passe également librement dans le cerveau à partir du sang, ce qui le suggère comme un futur traitement potentiel. En savoir plus .
Des chercheurs identifient des gènes liés au gliome héréditaire
Selon une étude d'analyse génétique complète publiée dans Science Advances , au moins 28 gènes mutés ou anormaux sont impliqués dans le gliome familial (héréditaire), une cause rare de gliome où les gliomes se produisent à des niveaux plus élevés que prévu au sein des familles. Les chercheurs ont séquencé l'ADN de 325 personnes qui avaient un gliome de 304 familles différentes ayant des antécédents de gliome familial, puis l'ont comparé à l'ADN de plus de 1 000 personnes qui n'avaient pas d'antécédents familiaux de gliome. Parmi les gènes liés au gliome familial, HERC2 , un gène impliqué entre autres dans le cancer du sein, était le plus souvent muté. Les chercheurs ont ensuite testé l'effet d'une sélection des gènes mutés identifiés sur la croissance des gliomes dans des expériences cellulaires et animales, constatant que les gènes DMBT1, HP1BP3 et ZCH7B3 ont des impacts « profonds » sur la croissance tumorale. En savoir plus .
Une étude suggère que les enfants atteints de tumeurs cérébrales traités par radiothérapie s'en sortent moins bien lorsqu'ils vivent dans un quartier pauvre
Une étude en neuro-oncologie portant sur les résultats de 241 patients pédiatriques atteints de tumeurs cérébrales aux États-Unis qui recevaient une radiothérapie dans le cadre d'un essai clinique a révélé que ceux qui ont subi les plus fortes baisses de leurs capacités mentales vivaient également dans des quartiers connaissant des difficultés économiques. La baisse a été la plus importante dans les capacités mathématiques. Les chercheurs écrivent que ces résultats peuvent aider à éclairer la compréhension des résultats cognitifs et académiques à long terme chez les survivants de tumeurs cérébrales pédiatriques et suggèrent que des activités enrichissantes pour les enfants ainsi que le soutien à ces communautés peuvent aider à protéger les capacités cognitives de ces personnes. En savoir plus .
Un article de recherche identifie les facteurs liés à la survie à long terme chez les patientes atteintes de métastases cérébrales du cancer du sein
Publiée dans la revue ESMO Open , une analyse des données de patients de 2 889 personnes atteintes de métastases cérébrales propagées par le cancer du sein a révélé qu'une variété de facteurs étaient liés à ceux qui sont devenus des survivants à long terme (définis comme plus de 15 mois). Ces facteurs étaient liés à la fois à l'individu et aux caractéristiques des tumeurs. Ils comprenaient : être plus jeune, être plus apte à effectuer des activités quotidiennes, avoir moins de tumeurs cérébrales et avoir des tumeurs avec un statut hormonal positif et/ou un statut HER2 positif. En savoir plus (une inscription gratuite peut être requise).
Nouvelles de la société
L'ERAS-801 d'Erasca reçoit la désignation accélérée de la FDA américaine comme traitement du glioblastome
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation accélérée au médicament ERAS-801, un inhibiteur oral de l'EGFR, comme traitement pour les patients atteints de glioblastome avec altérations du gène EGFR, selon un communiqué de presse d' Erasca . Dans les études animales, ERAS-801 a montré une pénétration substantielle dans le cerveau et la moelle épinière. La désignation est conçue pour aider les médicaments à atteindre les patients plus rapidement en facilitant le développement et en accélérant l'examen des médicaments. La désignation comprend également des avantages tels que des interactions précoces et fréquentes avec la FDA au cours du processus de développement clinique. En savoir plus .
Medexus Pharmaceuticals annonce des données sur les économies de coûts pour Gleolan® dans le gliome de haut grade
Medexus Pharmaceuticals a annoncé avoir présenté des données lors de la conférence ISPOR 2023, qui s'est tenue du 7 au 10 mai à Boston, aux États-Unis, qui démontrent une économie de 33 % avec sa solution orale Gleolan® (acide aminolévulinique HCl), par rapport à la lumière blanche conventionnelle chirurgie chez les patients américains atteints de gliome de haut grade. Dans un communiqué de presse de la société, il a été annoncé que l'utilisation de Gleolan a été associée à "... une résection complète par imagerie améliorée (ICR) dans l'essai pivot menant à son approbation...", Le communiqué de presse poursuit en disant : "... le taux d'ICR pour La chirurgie guidée par Gleolan était de 64 %, contre 38 % pour la chirurgie conventionnelle à la lumière blanche. » En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).IN8bio reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA américaine pour l'INB-400/410 pour le traitement du glioblastome nouvellement diagnostiqué
IN8bio a annoncé dans un communiqué de presse que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à ses thérapies INB-400 et INB-410, pour le traitement d'un large éventail de gliomes malins, y compris le glioblastome nouvellement diagnostiqué. Les rapports indiquent qu'il s'agit de la toute première désignation de médicament orphelin pour une thérapie par cellules T gamma-delta génétiquement modifiées, qui utilise un type de cellules T « innées » qui agissent plus rapidement que les cellules T alpha bêta couramment utilisées dans les immunothérapies existantes. de ce type. Cette désignation offre à IN8bio des incitations potentielles telles qu'une exclusivité commerciale de sept ans pour les candidats INB-400 et INB-410 s'ils sont ultérieurement approuvés. En savoir plus .
Debiopharm annonce le début d'une étude de phase 1/2 évaluant Debio 0123 avec témozolomide/radiothérapie dans le glioblastome récurrent et nouvellement diagnostiqué
Debiopharm a annoncé le début de son essai clinique de phase 1/2 évaluant Debio 0123, un inhibiteur hautement sélectif de WEE1, en association avec le témozolomide chez les patients atteints de glioblastome récurrent ou progressif ainsi que chez les patients nouvellement diagnostiqués en association avec le témozolomide et la radiothérapie. Les résultats précliniques ont montré que Debio 0123 traverse avec succès la barrière hémato-encéphalique et inhibe la croissance tumorale, et que, lors d'expérimentations animales, Debio 0123 avec TMZ a démontré une activité antitumorale significativement accrue. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).