01/10/2022
Nouvelles GFME-IBTA 09/2022

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Les dernières nouvelles GFME-IBTA de septembre 2022


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Nouvelles de l'IBTA

Principales nouvelles

Nouvelles électroniques de l'IBTA

Le bulletin mensuel Septembre 2022 de notre communauté internationale des tumeurs cérébrales

Principales nouvelles

La Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales 2022 approche à grands pas


Septembre 2022

La Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales 2022 (du samedi 29 octobre au samedi 5 novembre 2022 inclus) approche à grands pas. Cette semaine spéciale est une célébration d'activités de sensibilisation au cours desquelles la communauté internationale des tumeurs cérébrales s'unit pour attirer l'attention sur les défis des tumeurs cérébrales et la nécessité d'un effort de recherche accru.

Nous serions ravis que vous vous engagiez. Tout ce que vous pouvez faire, aussi petit soit-il, pour sensibiliser aux défis uniques d'un diagnostic de tumeur cérébrale et à la nécessité d'une réponse spéciale et d'un effort de recherche accru serait grandement apprécié par la communauté internationale des tumeurs cérébrales. Par exemple, vous pouvez organiser une marche virtuelle, un jogging ou une balade à vélo en groupe ; contactez vos médias locaux et racontez-leur votre histoire ; publier des messages de sensibilisation sur les réseaux sociaux ; organisez un goûter ou un quiz avec vos amis et votre famille en personne ou via Zoom pour collecter des fonds pour la recherche vitale sur les tumeurs cérébrales ; organiser un webinaire éducatif sur les tumeurs cérébrales ; lancer des ressources pédagogiques en ligne ; etc.

Si vous êtes en mesure de participer à n'importe quel type d'activité, nous aimerions en savoir plus. Nous vous invitons à vous inscrire ou à signaler votre activité de la Semaine de sensibilisation via notre  formulaire en ligne .

Une boîte à outils de la Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales avec FAQ est disponible sur notre site Web ici . Le hashtag des médias sociaux pour partager des nouvelles sur les événements, les activités et les articles est  #IBTAWeek .

Si vous recherchez des organisations caritatives et des organisations de lutte contre les tumeurs cérébrales à soutenir ou à contacter au cours de cette semaine spéciale, une liste des organisations de votre pays peut être trouvée sur notre carte interactive de l'Alliance IBTA  ici .

De nouvelles mesures de l'UE annoncées pour minimiser le risque de méningiome avec les médicaments de traitement hormonal substitutif (THS)

Selon une décision de l'agence européenne des médicaments (EMA) comité des médicaments à usage humain (CHMP). Le CHMP a approuvé la recommandation du comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC - un comité qui évalue la gestion des risques des médicaments à usage humain) de l'EMA, qui a conclu que les médicaments contenant du nomegestrol à forte dose (3,75 - 5 mg) ou de la chlormadinone à forte dose (5 - 10 mg) doit être utilisé à la dose efficace la plus faible et pendant la durée la plus courte possible, et uniquement lorsque d'autres interventions ne sont pas appropriées. En outre, Les médicaments contenant du nomegestrol ou de la chlormadinone à faible et forte dose ne doivent pas être utilisés chez les patients qui ont ou ont eu un méningiome. Lire la suiteici .

Un nouveau rapport sur les tendances des tumeurs cérébrales chez les enfants et les adolescents est publié et démontre le besoin urgent d'agir

Le registre central des tumeurs cérébrales des États-Unis (CBTRUS), en partenariat avec la Pediatric Brain Tumor Foundation (PBTF) aux États-Unis, a annoncé la publication d'un rapport statistique complet sur les tumeurs cérébrales de l'enfant et de l'adolescent (0-19 ans). années). Publiées dans la revue Neuro-Oncology , les principales conclusions incluent que : plus d'enfants de moins de 19 ans sont diagnostiqués avec des tumeurs cérébrales et en meurent, que jamais auparavant, tandis que l'incidence et la mortalité des patients adultes atteints d'un cancer du cerveau diminuent, et qu'il n'y a Il existe des disparités importantes dans l'incidence des diagnostics et des taux de mortalité entre les États des États-Unis, les enfants de couleur connaissant des taux de survie inférieurs à ceux des enfants blancs. En savoir plus .

ASTRO publie des directives cliniques sur la radiothérapie pour le gliome à mutation IDH

L'American Society for Radiation Oncology (ASTRO) a publié ses premières lignes directrices sur l'utilisation de la radiothérapie pour traiter les patients atteints de gliome diffus de grade 2 et 3 mutant de l'isocitrate déshydrogénase (IDH). Les tumeurs avec des gènes IDH mutés ont tendance à avoir un meilleur pronostic que celles qui n'en ont pas, et ces recommandations fondées sur des preuves, publiées dans Practical Radiation Oncology , décrivent les techniques de planification et d'administration multidisciplinaires pour gérer ce sous-ensemble de tumeurs cérébrales. En savoir plus .

Étude RANO-PRO sur les résultats rapportés par les patients

Le groupe de travail international RANO-PRO (Response Assessment in Neuro-Oncology – Patient-Reported Outcome) a lancé une étude pour fournir des conseils sur l'utilisation des résultats rapportés par les patients (par exemple, des questionnaires pour évaluer les symptômes et les signes d'un patient) chez les personnes atteintes tumeurs cérébrales. L'objectif de cette étude est d'évaluer si les items des questionnaires actuellement remplis par les personnes atteintes d'une tumeur cérébrale sont toujours pertinents. L'étude demande aux patients, à leurs aidants naturels et aux professionnels de la santé quels symptômes et autres problèmes sont les plus pertinents pour les personnes atteintes d'une tumeur au cerveau. Vous pouvez participer à cette étude très importante ici . 

Soirée d'information sur les tumeurs cérébrales pour les patients et les soignants : présentation des faits saillants et discussion de la réunion scientifique annuelle de British Neuro-Oncology 2022  

La British Neuro-Oncology Society (BNOS) a tenu sa réunion scientifique annuelle à Liverpool, au Royaume-Uni, en juin dernier. BNOS organise actuellement son premier événement en ligne pour les patients et les soignants afin de discuter de certains des points saillants de la réunion. L'objectif de cet événement en ligne - le jeudi 6 octobre de 18h00 à 20h00, heure du Royaume-Uni - est de présenter une sélection de sujets de la conférence qui intéressent les personnes atteintes de tumeurs cérébrales et leurs soignants. Le format sera des présentations de dix minutes, suivies d'une discussion avec un panel d'experts et de questions du public. Les places sont gratuites mais le nombre est limité. Les places peuvent être réservées en ligne  ici .

Table ronde du CEO sur les besoins en soins oncologiques en milieu communautaire

L' Organisation européenne contre le cancer (ECO) organise une table ronde communautaire 365 sur les «besoins en matière de soins contre le cancer dans le cadre communautaire», qui aura lieu le mardi 4 octobre à 14h30, heure d'été d'Europe centrale (CEST). Cette réunion interactive en ligne vise à explorer comment traiter de manière optimale les survivants du cancer sans perturber leur vie quotidienne, en accordant une attention particulière à leur environnement communautaire, y compris le rôle des soignants, des familles et des amis. Visitez la  page de l'événement  pour vous inscrire et en savoir plus sur le programme, la liste des orateurs et les principaux besoins politiques à aborder.

L'actualité du traitement 

La Cochrane Collaboration publie une revue mise à jour sur la gestion de la fatigue chez les adultes atteints d'une tumeur cérébrale primitive ; trouve plus de recherche nécessaire

La Cochrane Collaboration a publié une revue d'intervention mise à jour - une analyse des recherches publiées sur un traitement ou une thérapie - des méthodes de traitement de la fatigue chez les adultes atteints de tumeurs cérébrales primaires [PBT] et a constaté qu'il n'y a pas encore suffisamment de preuves pour donner des recommandations cliniques . La revue a analysé trois essais publiés pertinents portant sur l'utilisation de trois médicaments (modafinil, armodafinil et sulfate de dexamphétamine) chez des adultes atteints d'une tumeur cérébrale primaire et de niveaux élevés de fatigue. Les auteurs ont conclu que : "Il n'y a actuellement pas suffisamment de preuves pour tirer des conclusions fiables et généralisables concernant l'efficacité ou les effets nocifs potentiels de tout traitement pharmacologique ou non pharmacologique de la fatigue chez les personnes atteintes de TBP. Des recherches supplémentaires sont nécessaires sur la meilleure façon de traiter les personnes atteintes de tumeurs cérébrales avec une grande fatigue. En savoir plus .

Actualités de la recherche 

Début d'un essai clinique adaptatif de thérapie combinée avec ONC201 pour le gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) en Australie

La première phase d'un essai « adaptatif » du médicament ONC201 en association avec deux autres nouveaux médicaments (panobinostat et paxalisib) pour les gliomes diffus de la ligne médiane (DMG), qui comprend le gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG), a été lancée au Children's Hospital à Westmead en Australie. Recrutant des patients âgés de deux à 39 ans, la conception de l'étude adaptative  - connue sous le nom de PNOC-022 (DMG-ACT) - est flexible afin que d'autres médicaments puissent être rapidement inclus dans l'essai à mesure que de nouveaux résultats de recherche émergent. L'essai PNOC-022 a été développé par le Pacific Pediatric Pediatric Neuro-Oncology Consortium (PNOC). En savoir plus .


Les médicaments contre les tumeurs cérébrales administrés par le nez au cerveau pourraient augmenter l'efficacité et réduire les effets secondaires, selon un article

Un article publié dans la revue Applied Materials Today a passé en revue et examiné la possibilité que des médicaments soient délivrés par des nanoparticules au cerveau via une administration par le nez, surmontant ainsi la barrière hémato-encéphalique et minimisant les effets secondaires. La barrière hémato-encéphalique est un revêtement étanche des vaisseaux sanguins dans le cerveau qui empêche de nombreux médicaments d'entrer par le sang. En examinant les recherches publiées existantes, les auteurs de l'article constatent que les médicaments administrés par le nez peuvent être capables de contourner plus facilement la barrière hémato-encéphalique et lorsqu'ils sont administrés dans des particules microscopiques, appelées nanoparticules, il existe un grand potentiel pour augmenter l'efficacité des médicaments ciblant affections cérébrales, y compris les tumeurs cérébrales. En savoir plus .


Des bactéries chargées de nanoparticules pourraient fournir une thérapie ciblée contre les tumeurs cérébrales, selon une étude

Dans des recherches distinctes publiées dans Nature Communications, des chercheurs ont montré qu'il était possible d'utiliser des bactéries et des nanoparticules pour administrer des médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique et dans les tumeurs cérébrales. Partant du principe que certaines bactéries traversent facilement la barrière hémato-encéphalique et pénètrent dans le cerveau, l'équipe basée en Chine a créé des nanoparticules qui seraient ingérées par les bactéries et qui sont détruites lorsqu'elles sont chauffées à la lumière infrarouge. Dans des expériences sur des souris atteintes de tumeurs glioblastomes, ils ont montré que des bactéries chargées de nanoparticules passaient de la circulation sanguine vers la tumeur cérébrale, qui, lorsqu'elles étaient chauffées avec un laser infrarouge via un trou de trépan dans le crâne, entraînaient la destruction de la tumeur. En savoir plus .


Des expériences montrent que le ciblage des cellules astrocytes entourant les tumeurs du glioblastome entraine leur rétrécissement et leur destruction.

Dans une série d'expériences précliniques sur des souris publiées dans la revue Brain et mises en évidence dans un commentaire spécial , une équipe de recherche a montré que les tumeurs du glioblastome semblent dépendre d'un anneau de cellules normalement protectrices appelées astrocytes pour leur survie. Les astrocytes essaient habituellement de murer et de détruire les cellules cancéreuses, mais les tumeurs du glioblastome les subvertissent pour devenir cancérigènes. Grâce à des techniques de génie génétique chez la souris, les chercheurs ont montré que lorsque les astrocytes associés aux tumeurs étaient absents, les tumeurs du glioblastome rétrécissaient et les animaux vivaient plus longtemps, généralement sans récidive, suggérant ainsi que le ciblage de ces astrocytes pourrait conduire à de nouveaux traitementsEn savoir plus .


Technique de biopsie liquide utilisée pour des soins plus personnalisés des tumeurs cérébrales.

Une «biopsie liquide» pour diagnostiquer et surveiller les tumeurs cérébrales via le liquide céphalo-rachidien (LCR) d'un patient a été introduite au Ivy Brain Tumor Center du Barrow Neurological Institute à Phoenix, Arizona, États-Unis. La technique de biopsie liquide utilise un petit « réservoir » en plastique en forme de dôme caché sous le cuir chevelu qui est implanté pendant la chirurgie tumorale du patient, à partir duquel des échantillons de LCR peuvent être systématiquement prélevés et analysés pour le matériel génétique spécifique à la tumeur. La technologie permet aux chercheurs de surveiller l'évolution et la réponse de la tumeur au traitement, les aidant à adapter les traitements et à identifier de nouvelles combinaisons de médicaments susceptibles de contrecarrer les cellules tumorales cérébrales résistantes. L'approche est désormais disponible pour les participants à l'  essai clinique de phase 0de niraparib pour le glioblastome nouvellement diagnostiqué au Ivy Brain Tumor Center ( NCT05076513 ). Le procès doit également avoir lieu à l'Université de Californie à San Francisco, Californie (pas encore de recrutement). En savoir plus .


Un article de synthèse considère que la classification mise à jour des tumeurs du système nerveux central de l'Organisation mondiale de la santé est une "avancée majeure"

Un article de synthèse publié dans JAMA Oncology a évalué la classification des tumeurs du système nerveux central de l'Organisation mondiale de la santé de 2021 et a conclu qu'il s'agit d'une avancée majeure dans l'amélioration du diagnostic et des soins des tumeurs cérébrales glioma de type adulte. Selon l'évaluation, la classification améliorée des tumeurs cérébrales signifie que les caractéristiques moléculaires pertinentes pour les résultats d'un patient sont désormais intégrées dans le diagnostic, aidant ainsi à guider à la fois la recherche et les choix thérapeutiques des individus. En savoir plus .

La présentation à la conférence donne des résultats d'essais intermédiaires "encourageants" pour l'association bevacizumab, retifanlimab et radiothérapie dans le glioblastome récurrent

Selon une présentation au Congrès 2022 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO), qui s'est tenu du 9 au 13 septembre à Paris, en France, les résultats d'un essai clinique de phase 2 en cours ont révélé des résultats "encourageants" chez les patients atteints de glioblastome récurrent qui recevaient un traitement combiné de bevacizumab avec du retifanlimab (un inhibiteur de point de contrôle, qui stimule le système immunitaire) parallèlement à une radiothérapie hypofractionnée (traitement de radiothérapie dans lequel la dose totale de rayonnement est divisée en fortes doses et les traitements sont administrés une fois par jour ou moins souvent sur une période plus courte de temps - moins de jours ou de semaines - que la radiothérapie standard). En savoir plus (une inscription gratuite peut être nécessaire).

Une étude animale indique une combinaison de trois médicaments pour traiter le glioblastome

Les résultats d'expérimentations animales publiés dans Cancer Cell suggèrent qu'une combinaison de médicaments déjà utilisés en clinique pourrait conduire à de meilleurs résultats dans le glioblastome. Dans cette étude, les chercheurs ont testé trois agents chez des souris atteintes de glioblastome : un inhibiteur du point de contrôle immunitaire (anticorps contre la mort programmée du ligand 1), l'imipramine, un antidépresseur tricyclique, et un analogue du bevacizumab spécifique à l'homme, chaque médicament ayant un effet anticancéreux différent. . Les trois agents ont chacun renforcé l'effet l'un de l'autre, ce qui a considérablement prolongé la survie des animaux ayant reçu la trithérapie. En savoir plus .


Une étude internationale révèle les fondements génétiques des médulloblastomes du groupe 4, suggérant qu'ils pourraient être évitables

Selon une étude publiée dans la revue Nature , une grande équipe internationale de chercheurs a identifié les changements génétiques qui conduisent aux tumeurs cérébrales médulloblastomes du groupe 4, le sous-type de médulloblastome le plus courant et peut-être le moins bien compris, et que ces changements commencent beaucoup plus tôt dans développement du cerveau qu'on ne le pensait auparavant. Grâce à l'analyse d'échantillons de tumeurs provenant d'hôpitaux pour enfants du monde entier, les chercheurs ont découvert que ces anomalies génétiques entraînaient un « blocage » du développement normal du cerveau, ce qui pouvait entraîner la croissance d'une forme précancéreuse de la tumeur dans le cerveau avant la naissance. Il est rapporté que la compréhension de la fenêtre de développement dans laquelle ces changements se produisent ouvre la perspective de trouver des moyens d'empêcher la formation de ces tumeurs. Lire la suite.

Nouvelles de la société

Le WP1122 de Moleculin Biotech obtient la désignation de médicament orphelin pour le traitement du glioblastome

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une désignation de médicament orphelin au WP1122 comme traitement potentiel pour les patients atteints de glioblastome, selon une annonce de Moleculin Biotech. Le WP1122 est un « promédicament » qui traverse la barrière hémato-encéphalique dans le cerveau, où il est converti en un médicament actif (2-désoxy-D-glucose, ou 2-DG) qui inhibe la glycolyse - un type de création d'énergie utilisée par les cellules cancéreuses telles que le glioblastome. Le WP1122 fait actuellement l'objet d'  un essai clinique de phase 1 pour tester son innocuité chez des volontaires sains. Le statut de médicament orphelin offrira à Moleculin divers avantages, notamment des incitations financières et une exclusivité commerciale pendant sept ans après l'approbation. En savoir plus .


Début de l'essai de la thérapie AsiDNA d'Onxeo pour le gliome de haut grade récidivant, annonce la société

Onxeo a annoncé dans un communiqué de presse que le premier patient a été recruté et traité dans un essai clinique de phase 1b/2 visant à tester l'efficacité et la tolérabilité de son traitement de haut grade contre le gliome AsiDNA. Le médicament perturbe et épuise la capacité des cellules tumorales à réparer leur ADN en le submergeant de faux signaux de rupture d'ADN. Se déroulant sur différents sites à travers la France, l'essai recrutera jusqu'à 32 enfants, adolescents ou jeunes adultes atteints d'un gliome de haut grade en rechute. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).


Le premier enfant atteint de gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) est traité par thérapie sonodynamique dans le cadre d'un essai clinique, annonce SonALAsense

Dans un communiqué de presse, SonALAsense a annoncé qu'un essai clinique de phase 1/2 ( NCT05123534 ) de la thérapie sonodynamique de SonALAsense chez des patients pédiatriques atteints de gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) a commencé, le premier patient recevant un traitement. La thérapie implique une injection intraveineuse de SONALA-001 - une formulation d'acide aminolévulinique (ALA) qui passe dans le cerveau et pénètre dans les cellules du gliome - suivie d'un traitement par ultrasons à haute énergie ciblés sur la tumeur à l'aide d'une imagerie par résonance magnétique (RM), ce qui provoque SONALA-001 pour déclencher une séquence de réactions chimiques entraînant la mort des cellules tumorales. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).

L'Agence européenne des médicaments (EMA) accorde la désignation de médicament orphelin au CAN-2409 de Candel Therapeutics pour le traitement du gliome, annonce la société

Candel Therapeutics a annoncé dans un communiqué de presse que le Comité des produits médicaux orphelins (COMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable sur la demande de la Société pour la désignation de médicament orphelin pour le CAN-2409 pour le traitement du gliome. CAN-2409 est un adénovirus génétiquement modifié et est actuellement évalué dans plusieurs essais cliniques de phase 2 et de phase 3 pour les cancers du poumon, du cerveau, du pancréas et de la prostate. Injecté directement dans la tumeur avec un médicament antiviral oral (tel que le valacyclovir), le virus stimule le système immunitaire pour attaquer la tumeur et convertit l'antiviral en un médicament anticancéreux dans le cerveau. En savoir plus .

Vegzelma®, un biosimilaire à Avastin (bevacizumab) approuvé par la FDA américaine, Celltrion USA annonce

Celltrion USA a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé Vegzelma® (bevacizumab-adcd), qui est un biosimilaire à Avastin (bevacizumab), pour le traitement de six types de cancer, dont le glioblastome récurrent. Un biosimilaire est un médicament conçu pour avoir des propriétés actives similaires à celles d'un médicament qui a déjà été homologué, offrant ainsi potentiellement un meilleur accès au médicament biosimilaire pour un plus grand nombre de personnes. Comme le bevacizumab, Vegzelma® est un traitement par anticorps anticancéreux, qui se lie au facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) et le désactive, une substance fabriquée par les cellules qui stimule la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et empêche ainsi les cellules cancéreuses de créer un apport sanguin frais. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).

CNS Pharmaceuticals annonce que les premiers sites d'essais cliniques en Europe s'inscrivent maintenant pour l'essai de la bérubicine chez les patients atteints de glioblastome récurrent

CNS Pharmaceuticals a annoncé l'activation de ses premiers sites d'essais cliniques en Europe pour l'essai mondial en cours ( NCT04762069 ) évaluant la bérubicine pour le traitement du glioblastome récurrent. Ces premiers sites européens d'essais cliniques en France et en Espagne sont désormais ouverts et recrutent activement des patients. La bérubicine est une classe de médicaments appelée anthracycline qui semble traverser la barrière hémato-encéphalique. L'essai est une étude adaptative, multicentrique, ouverte (les patients et les médecins savent qui reçoit le traitement actif), randomisée et contrôlée chez des patients adultes atteints de glioblastome récurrent après échec du traitement standard de première intention. Le critère d'évaluation principal de l'étude est la survie globale et il y aura une analyse intermédiaire de l'essai lorsque 30 à 50 % des sujets atteindront six mois d'étude. En savoir plus  (communiqué de presse de l'entreprise).
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